Surveillance of Adverse Events Following Immunization among Children and Adults Immunized with the Flu and COVID-19 Vaccines Surveillance des événements indésirables associés à la vaccination chez les enfants et les adultes ayant reçu le vaccin contre la grippe et la COVID-19.
About This Study À propos de cette étude
The main objectives of this project are:
To estimate in individuals vaccinated against COVID-19, seasonal influenza, COVID-19 and seasonal influenza simultaneously, the frequency of adverse events following immunization (AEFI) of sufficient severity to cause medical consultation or prevent daily activities
To determine if adverse events are higher with simultaneous administration of influenza and COVID-19 vaccines or separate administration
The site investigators will perform the work needed to attain these collective objectives. Recruitment of vaccinated individuals will be done at the time of vaccination or when the vaccination appointment is made and may vary at each site depending on how vaccines are administered.
Parents can enroll any child 6 months to 4 years of age if they have received their first dose of the COVID-19 vaccine or any child 5 years of age or older if they have received three or more doses of the COVID-19 vaccine or a dose of influenza vaccine (separately or at the same time as COVID-19).
Any adult 20 years or older can enroll if they have received three or more doses of the COVID-19 vaccine or a dose of influenza vaccine (separately or at the same time as COVID-19). In some jurisdictions recruitment will be passive, and participants will be provided study information (either paper or electronic) and invited to self-enroll, while in others, vaccinated participants will be directly sent the survey link.
Les principaux objectifs de l’étude sont :
Évaluer, chez les personnes vaccinées contre la COVID-19 et la grippe saisonnière, ainsi que contre la COVID-19 et la grippe saisonnière simultanément, la fréquence des événements indésirables associés à la vaccination (EIAV) suffisamment graves pour nécessiter une consultation médicale ou empêcher la poursuite des activités quotidiennes.
Déterminer si la fréquence des événements indésirables est plus élevée en cas d’administration simultanée des vaccins contre la grippe et la COVID-19 ou en cas d’administration séparée.
Les chercheur(-euses) sur place mèneront les actions nécessaires pour atteindre ces objectifs communs. Le recrutement des personnes vaccinées sera fait au moment de la vaccination ou lors de la prise de rendez-vous pour la vaccination, et pourra varier d’un site à l’autre en fonction des modalités d’administration des vaccins.
Les parents peuvent inscrire leur enfant âgé de 6 mois à 4 ans s’il a déjà reçu sa première dose de vaccin contre la COVID-19, ou tout enfant âgée de 5 ans ou plus s’il a déjà reçu trois doses ou plus du vaccin contre la COVID-19 ou une dose du vaccin contre la grippe (séparément ou en même temps que le vaccin contre la COVID-19).
Tout adulte âgé de 20 ans et plus peut s’inscrire s’il a déjà reçu trois doses ou plus du vaccin contre la COVID-19 ou une dose contre la grippe (séparément ou en même temps que le vaccin contre la COVID-19). Dans certains champs d’application, le recrutement sera passif, et les personnes participantes recevront des informations sur l’étude (sur papier ou par voie électronique) et seront invitées à s’inscrire elles-mêmes, tandis que dans d’autres champs d’application, celles qui sont vaccinées recevront directement le lien vers le questionnaire.
Chercheuse principale
Julie Bettinger