Real-world effectiveness of 2 doses of Imvamune® and duration of protection Efficacité en conditions réelles de 2 doses d’Imvamune® et durée de la protection
About This Study À propos de cette étude
Imvamune® is a third-generation non-replicating smallpox vaccine that was rapidly deployed in response to the global mpox outbreak in 2022.
The overall aim is to evaluate the real-world effectiveness of Imvamune® against laboratory-confirmed mpox infection using methodologically rigorous study designs and large linked databases in Ontario. The current study aims are to estimate: (a) VE of 2 doses of Imvamune®; (b) relative effectiveness of 2 doses versus 1 dose of Imvamune®; and (c) VE by time since vaccination.
We will conduct a series of target trial emulations using laboratory, vaccination, reportable diseases data from PHO and health administrative data holdings at ICES. The study period will capture the beginning of the availability of pre-exposure vaccination (12 June 2022) and end on 31 March 2025. All datasets included in the analysis will be linked using unique encoded identifiers and analyzed at ICES.
Imvamune® est un vaccin contre la variole de troisième génération et non réplicatif qui a été rapidement déployé pour répondre à l’épidémie mondiale de variole du singe en 2022.
L’objectif général est d’évaluer l’efficacité en conditions réelles du vaccin Imvamune® contre l’infection par le virus de la variole du singe confirmée en laboratoire, à l’aide de protocoles d’études rigoureux sur le plan méthodologique et de vastes bases de données liées entre elles, en Ontario. Les objectifs actuels de cette étude sont d’estimer : (a) l’efficacité de 2 doses d’Imvamune® ; (b) l’efficacité relative de 2 doses par rapport à 1 dose d’Imvamune® ; et (c) l’efficacité vaccinale en fonction du temps écoulé depuis la vaccination.
Nous mènerons une série de simulations de scénarios cibles en utilisant les données laboratoire, de vaccination et sur les maladies à déclaration obligatoire fournies par le responsable de la santé publique (RSP), ainsi que les bases de données administratives sur la santé détenue par l’ICES (anciennement Institute for Clinical Evaluative Sciences). La période d’étude couvrira le début de la mise à disposition de la vaccination préexposition (12 juin 2022) et s’achèvera le 31 mars 2025. Tous les ensembles de données inclus dans l’analyse seront reliés à l’aide d’identifiants codés et uniques, et analysés à l’ICES.
Chercheuse principale
Christine Navarro