Special Immunization Clinic Network to investigate vaccine safety issues: Optimizing the clinical management of patients with contraindication to vaccination and those with adverse events following immunization (AEFI) as a platform for observational research. Le Réseau de cliniques spécialisées en immunisation enquête sur les questions relatives à la sécurité des vaccins : optimiser la prise en charge clinique des patients ayant des contre-indications à la vaccination et de ceux ayant subi des événements indésirables associés à la vaccination (EIAV) en tant que plateforme pour la recherche observationnelle
About This Study À propos de cette étude
The Special Immunization Clinic (SIC) network evaluates adults and children with adverse events following immunization (AEFI), including COVID-19 and non-COVID-19 vaccines, who require additional doses of the implicated vaccine(s). The SIC network also provides in-depth investigation, diagnosis and management of patients presenting with AEFI of special public health interest.
The SIC network also conducts studies to estimate the safety of vaccinating immunocompromised patients (e.g., kidney transplant, immune deficiency conditions). The data collected by the network is used to estimate the probability of recurrence of AEFls upon revaccination in children and adults, compare the clinical severity of recurrent AEFI to that of its first occurrence, identify risk factors of recurrences, support causality assessment and public health and develop best practice guidelines for managing AEFIs after COVID-19 and non-COVID-19 vaccines.
The site investigator or their colleagues will see patients referred after a medically significant adverse event following vaccination and patients with underlying conditions that may be potential contraindications to vaccination. Patients meeting the eligibility criteria will be invited to consent to the transmission of their clinical data to the SIC central research database.
Le Réseau de cliniques spécialisées en immunisation (RCSI) prend en charge les adultes et les enfants ayant subi des événements indésirables associés à la vaccination (EIAV), qu’ils soient liés ou non aux vaccins contre la COVID19, et qui ont besoin de doses supplémentaires du ou des vaccins en cause. Le RCSI assure également l’examen approfondi, le diagnostic et la prise en charge des patients présentant des EIAV revêtant un intérêt particulier pour la santé publique.
Le RCSI mène également des études pour évaluer la sécurité de la vaccination chez les patients immunodéprimés (par exemple, greffe de rein ou déficits immunitaires). Les données recueillies par le réseau servent à estimer la probabilité de récidive des EIAV lors d’une revaccination chez les enfants et les adultes, à comparer la gravité clinique des EIAV récurrents et à celle de leur première apparition, à déterminer les facteurs de risque de récidive, à faciliter l’évaluation de la causalité et à soutenir la santé publique, ainsi qu’à élaborer des recommandations de bonnes pratiques pour la prise en charge des EIAV après l’administration de vaccins contre la COVID-19 et d’autres vaccins.
Le chercheur ou la chercheuse du site ou ses collègues recevront des patients orientés vers eux à la suite d’un événement indésirable associé à la vaccination cliniquement significatif, ainsi que des patients présentant des pathologies sous-jacentes pouvant constituer des contre-indications potentielles à la vaccination. Les patients répondant aux critères d’éligibilité seront invités à donner leur consentement à la transmission de leurs données cliniques à la base de données centrale de recherche du RCSI.
Chercheuse principale
Karina Top