Participate

Eligibility

You can take part in this study if:

  1. Have received and have a record of a first dose of an approved COVID-19 vaccine and it has been less than 55 days since injection OR you have not received any COVID-19 vaccine injections
  2. You are 18 years of age or older.
  3. You are available for all the study visits.
  4. You are in good health, including if you have stable health conditions.
  5. You are not pregnant.

Please note: If you have not received any COVID-19 vaccines, you will not received AstraZeneca as a first dose. Only those who have received AstraZeneca as their first dose through public programs will be enrolled in that study arm.

What will you be asked to do?

You will have 5 clinic visits and 2 telephone/email contacts if you are a vaccine naïve participant (have not received a COVID-19 vaccine) during a 12-month period.  The total time commitment is approximately 3-4 hours.

You will have 4 clinic visits and 1 telephone/email contact if you are a vaccine exposed participant (received your first COVID-19 vaccine from Public Health) during a 11-month period.  The total time commitment is approximately 2-3 hours.

You will also be asked to record a diary, where you will note information regarding your symptoms for the first 7 days after your vaccine, and to complete a paper questionnaire twice over the study regarding your opinion about the vaccines.

The following procedures will be done at the study visits and contacts:

  • Consent
  • Medical History
  • Vital Signs
  • Demographic Information
  • Blood Sample
  • Pregnancy Test if indicated
  • Vaccinations

If you are interested in participating, please view our list of Canadian study sites to contact the study location nearest you.

Admissibilité

Vous pouvez prendre part à cette étude si :

  1. Vous avez une preuve de la première dose du vaccin autorisé contre la COVID-19 que vous avez reçue et vous n’avez pas encore reçu la deuxième dose OU vous n’avez pas encore reçu le vaccin contre la COVID-19.
  2. Vous êtes âgé de 18 ans et plus ;
  3. Vous êtes disponible pour toutes les visites prévues à l’étude ;
  4. Vous êtes en bonne santé avec des conditions de santé stables ;
  5. Vous n’êtes pas enceinte

Que me demandera-t-on de faire?

Vous aurez cinq visites à la clinique et deux contacts par téléphone/courriel si vous êtes un participant naïf de vaccin (n’ayant pas reçu de vaccin contre la COVID-19) pendant une période de 12 mois.  L’engagement total en temps est d’environ 3-4 heures.

Vous aurez quatre visites à la clinique et un contact par téléphone/courriel si vous êtes un participant ayant été exposé au vaccin (vous avez reçu votre premier vaccin contre la COVID-19 de la part de la Santé publique) pendant une période de 11 mois. L’engagement total en temps est d’environ 2-3 heures.

Il vous sera également demandé de tenir un journal, dans lequel vous noterez des renseignements concernant vos symptômes pendant les 7 premiers jours suivant le vaccin, et de remplir un questionnaire sur papier à deux reprises au cours de l’étude concernant votre opinion sur les vaccins.

Les procédures suivantes seront effectuées lors des visites et des contacts de l’étude :

  • Consentement
  • Antécédents médicaux
  • Signes vitaux
  • Informations sociodémographiques
  • Échantillon de sang
  • Test de grossesse, si nécessaire
  • Vaccinations